项目介绍
无创优+基因检测2.0版是在无创优+基因检测1.0版本基础上的升级产品，同样依托于适合临床使用的高通量测序平台NextSeq 550AR（国械注准：20173220330），从数据库中挑选了132种具有临床意义的染色体疾病，为临床提供多维的无创产前检测。
安诺优势
- 检测范围132种疾病一次检测
- 检测结果创新性的NIPT-SCCD分析流程，检测结果更准确
- 安全性高抽取孕妇外周血进行检测，无流产风险
适用人群
- 适用于充分了解产前筛查及诊断方法相关技术特点，自愿选择无创优+基因检测2.0版的孕妇，尤其适用于孕12+0周以上的单胎/双胎孕妇；
- 唐氏筛查、影像学检查为常见染色体非整倍体临界风险的孕妇；
- 有介入性产前诊断禁忌症者（先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等）；
- 错过血清学筛查时间或错过产前诊断的时间的孕妇。